Coordinador Estudios Investigación Clínica

Descripción del Empleo:
Esta posición es responsable de la coordinación de ensayos clínicos, incluyendo aspectos regulatorios (IRB), administrativos y clínicos. A tales efectos este empleado/a apoya, facilita y coordina las actividades clínicas diarias. La persona asume la responsabilidad directa de las operaciones diarias de ensayos clínicos de AMC y ANCHOR y trabajar directamente con el equipo de investigación en cada una de las etapas de los ensayos clínicos. Colabora en los aspectos técnicos, protocolo específico y operacional de las tareas asignadas. Se comunica directamente con el personal de estudio clínico y los investigadores para el seguimiento e informe de progreso.
Requisitos:
Maestría en salud pública, enfermería o cualquier otra área de la salud. Un año de experiencia en investigación clínica, o en su lugar, Bachillerato en enfermería con licencia permanente. Dos años de experiencia en áreas clínicas. Para ambos grados de estudios se requiere un año de experiencia en el reclutamiento de pacientes, administración de cuestionario, administración de datos, procedimientos de análisis, toma de muestras control de calidad de datos y administración de protocolos de investigación. Excelentes destrezas en inglés y español, tanto escritas como verbal. Indique puesto solicitado.