Coordinador De Investigación Clínica

Coordinar ensayos clínicos según los requisitos de la FDA y las pautas de GCP según los protocolos del patrocinador.,Comprensión básica de los SOP y garantizar que se cumplan durante la realización del estudio de investigación clínica., Adquirir conocimiento detallado del protocolo y procedimientos asociados a cada estudio de investigación clínica., Mantener la familiaridad con los requisitos de cada estudio de investigación clínica y aplicar todas las regulaciones aplicables con precisión. Entre otras discutidas en la entrevista.Requisitos:Bilingüe en español e ingles. Liderazgo: Capacidad para liderar y motivar a un equipo clínico, proporcionando orientación y dirección efectivas.Comunicación: Habilidad para comunicarse de manera clara y efectiva con pacientes, familiares y otros profesionales de la salud, tanto verbalmente como por escrito.Gestión del tiempo: Capacidad para priorizar tareas y gestionar eficientemente el tiempo en un entorno clínico dinámico.Organización: Habilidad para organizar y coordinar actividades clínicas, incluyendo la programación de citas, la gestión de registros médicos y la coordinación de servicios de atención médica.Trabajo en equipo: Capacidad para trabajar de manera colaborativa con otros profesionales de la salud para garantizar la calidad y la continuidad de la atención al paciente.Resolución de problemas: Habilidad para identificar problemas clínicos y desarrollar soluciones efectivas en colaboración con el equipo de atención médica.Empatía: Capacidad para mostrar empatía